Crean Asociación Mexicana de Síndromes Mielodisplásicos

Uno de los objetivos primarios de la Asociación es contar con un registro nacional de síndromes mielodisplásicos

 Ante la necesidad de lograr un mejor entendimiento científico de su comportamiento, probables causas, diagnóstico temprano y mejores tratamientos, se constituyó legamente la Asociación Mexicana de Síndrome Mielodisplásico AC, la cual será presidida en sus dos primeros años de conformación por el doctor Roberto Ovilla Martínez, Médico Hematólogo, Jefe de la Unidad de Trasplante de Médula Ósea del Hospital Ángeles Lomas.

Uno de los objetivos es fortalecer esta Asociación a través de la integración de los hematólogos de todo el país para que, en un trabajo conjunto, apoyar  las necesidades en educación médica sobre ésta área, así como para una mejora en la atención de los pacientes. “Contamos con todas las facilidades para podernos agrupar e implementar acciones y que los pacientes de todo el país tengan las mismas posibilidades de atención. Creemos que la sociedad va a contribuir enormemente en esta problemática, además de la oportunidad que tenemos de relacionarnos con grupos internacionales, que nos dará la oportunidad de intercambiar experiencias”, comentó el Dr. Ovilla.

De igual manera y de forma urgente,  contar con un registro nacional de síndromes mielodisplásicos, esto es, cuántos hay, a quiénes afecta, que porcentaje de hombres y mujeres, características de los pacientes, tipos más frecuentes, niveles de riesgo, etc., para de esta forma contar con un mapeo general de la situación de estos padecimientos en el país.

“Los síndromes mielodisplásicos están distribuidos a lo largo de la geografía mundial y México no es la excepción. En todos los Estados existen pacientes, algunos bien diagnosticados y otros subdiagnosticados. No es una cuestión fácil puesto que la tecnología o metodología no siempre es accesible a todos los niveles, de modo que poder tener un mejor conocimiento de la frecuencia con que ocurren, los grupos de edad que afecta, diagnosticarlos y tratarlos a tiempo es un reto y una necesidad que nos compromete y nos mueve a integrar esta sociedad”, comenta el doctor Ovilla.

El programa de la Asociación busca cubrir tres grandes rubros:

a.    Estudio de la problemática desde la incorporación de investigación básica y clínica

b.    Educación médica continua para  contar con mayores recursos humanos (médicos, paramédicos, enfermeras, químicos biólogos, bancos de sangre)

c.     Incorporación de las nuevas estrategias terapéuticas a través de alianzas con la industria farmacéutica e instancias gubernamentales, puesto que hoy día se cuenta con terapias más eficaces y que se tienen que dar a conocer a los pacientes para saber aplicarlas a tiempo y obtener sus máximos beneficios. Uno de los fármacos que ha demostrado beneficiar al paciente es Vidaza y que es importante darlo a conocer pues hasta hace algunos meses no había ninguna alternativa para este tipo de pacientes, y hoy día muestran una gran mejoría.

“Un punto fundamental de la asociación es la educación al paciente, a quien le debemos dar toda la información sobre su padecimiento. Un paciente informado contribuye a un mejor tratamiento, ya que a partir de su diagnóstico, conoce sus limitantes, pero sobretodo, sus opciones”, agregó el galeno.